山西焦煤团委明确基层团组织书记述职评议考核工作

随后的2017年，这一数据下降到779万。

此次公布的Epcore NHL-1研究初步试验共计招募了157名接受治疗的复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者接受双特异性抗体疗法进行治疗。百济神州PD-1单抗百泽安®食管鳞癌晚期二线适应症获批......生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

整理|文竞择排版|乔维钧。3百济神州PD-1单抗百泽安®食管鳞癌晚期二线适应症获批4月15日，百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®（通用名：替雷利珠单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者。但随着2021年挤泡沫的趋势愈发凸显，2021年34家18A生物技术公司的总市值却较2020年的26家缩水了198亿港元。被召回的批次共有76.49万剂，已经在挪威、波兰、葡萄牙、西班牙和瑞典等地上市并投入临床使用。具体来看，2020年及以前上市的企业中，仅8家实现了市值的增长，另外17家均出现了不同程度的缩水，缩水比例达65%。

导语：Moderna新冠疫苗再次因可见异物召回。根据独立审查委员会的观察结果，该疗法在试验中显示出了63.1%的总体响应率，反应的中位持续时间高达12个月。5干细胞制造可育精子 不育大鼠产下健康后代近日，一支由日本科学家主导的科研团队在《科学》杂志上发表论文，带来了生殖医学的重要进展。

日本发现首例变异毒株XE感染病例 2022-04-12 16:26 · 生物探索 上海7565个防范区将解封。据上海市交通委人士告披露，连成片的防范区之间的交通将逐步恢复，具体执行还需等具体方案的出台。据此前消息，世界卫生组织的报告称，XE病毒可能比迄今为止感染力最强的奥密克戎BA.2病毒还要强10%。日本厚生劳动省称，确诊患者为一名30余岁女性，她于3月26日从美国抵达东京成田机场，并在机场检疫中查出新冠阳性。

3月15日，原阿斯利康中国副总裁，心血管、肾脏及代谢事业部负责人朱彤离职的消息在媒体公布，其在阿斯利康中国最后工作日为4月9日。2日本发现首例变异毒株XE感染病例日本厚生劳动省11日发表消息称，3月26日在成田机场从一名来自美国的乘客身上检测出新冠重组毒株XE，这也是日本首例感染该病毒的确诊病例。

新技术让皮肤细胞年轻30岁......生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。此次，科学家们终于在大鼠身上实现了新突破，从多能干细胞中获得了可产生精子的原始生殖细胞，这一进展有助于加深理解配子产生的基本机制。3阿斯利康原副总裁朱彤加入先声药业4月11日，先声药业宣布，任命朱彤先生为集团高级副总裁，负责创新药营销管理工作。朱彤毕业于浙江大学，拥有20多年的跨国药企专业化营销和管理经验，在开拓市场和营销创新方面具有出色的领导力。

整理|乔维钧排版|木子久。导语：上海7565个防范区将解封。此外，朱彤还先后在罗氏、诺华、BMS、赛诺菲等企业任职，工作内容包括销售和市场。在具体的划分规则方面，防范区是指近14天内无阳性感染者报告的居住小区、自然村或单位、场所，实行强化社会面管控，严格限制人员聚集规模。

所以，此项研究应该有很广泛的应用前景，比如伤口愈合、溃疡治疗、皮肤年轻化，甚至跟衰老相关的其他疾病全球范围内的其他国家卫生监管机构也正在审评该新药上市申请。

关于肺癌肺癌是全球癌症死亡的主要原因。EFS数据于北京时间2022年4月11日23:15-4月12日01:15在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会新辅助和围手术期免疫治疗临床研究全体会议上首次公布（摘要编号#CT012），并同步在《新英格兰医学杂志》上发表。

患者随机分组，最短随访21.0个月时，术前接受纳武利尤单抗联合化疗的患者疾病复发、进展或死亡风险降低了37%（HR 0.63。CheckMate–816研究者、巴黎居里蒙苏里胸部研究所教授、所长Nicolas Girard博士表示：尽管一些可切除非小细胞肺癌患者有治愈可能，但大部分患者仍然面临较高的术后复发风险，因此我们需要有效的系统性治疗方案来防止这一情况的发生。■CheckMate-816是首个在非小细胞肺癌中取得阳性结果的免疫新辅助III期临床研究，也是第四个证明欧狄沃能够为早期癌症带来获益的研究。近日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）公布了III期临床研究CheckMate-816主要研究终点无事件生存期（EFS）的数据。本资料中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导）关于CheckMate-816CheckMate-816是一项随机、开放标签、多中心III期临床试验，旨在评估与单用化疗相比，纳武利尤单抗联合化疗作为新辅助治疗用于可切除IB期至IIIA期非小细胞肺癌患者的疗效（根据第7版AJCC/UICC分期标准），不论患者肿瘤PD-L1表达水平。此外，虽然目前生存数据尚不成熟且分析未达到统计学边界，但在纳武利尤单抗联合化疗患者组中已观察到良好的总生存期（OS）早期获益情形（HR0.57。

研究的主要终点是无事件生存期和病理完全缓解率。随访两年时，接受纳武利尤单抗联合化疗新辅助治疗的患者生存率为83%，在单用化疗患者中则为71%。

次要终点包括总生存期、主要病理缓解率以及至死亡或远处转移的时间。后续会继续随访OS并做进一步分析。

在该研究中，我们首先观察到患者的病理完全缓解率获得了改善，如今又看到了无事件生存期的提高，同时总生存期也呈现出了积极的获益趋势。CheckMate-816研究者、麦吉尔大学外科学副教授、麦吉尔大学健康中心蒙特利尔总医院胸部和上消化道外科主治医师Jonathan Spicer表示：手术仍然是治愈非小细胞肺癌患者的基石。

百时美施贵宝对参与CheckMate-816临床试验的患者和研究人员表示诚挚谢意。纳武利尤单抗联合化疗组中83%的患者接受了手术，而单用化疗组为75%。在非转移性非小细胞肺癌领域，百时美施贵宝与合作伙伴正共同探索免疫治疗在新辅助、辅助和围手术期的使用，以及与放化疗的联用。在该研究中，纳武利尤单抗联合化疗作为新辅助治疗的安全性与既往研究报道一致，在对EFS进行分析时未观察到新的安全性信号。

在主要分析中，358例患者在术前随机接受纳武利尤单抗（360mg）联合基于组织学分型的含铂双药化疗（每3周一个疗程，共3个疗程），或者单用含铂双药化疗（每3周一个疗程，共3个疗程），之后进行手术治疗。■研究结果以口头报告的形式在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会临床研究全体大会上发布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。

迄今为止，欧狄沃作为新辅助或辅助治疗已在四种肿瘤类型中显示出了疗效改善，包括肺癌、膀胱癌、食管癌/胃食管连接部癌和黑色素瘤。■基于CheckMate-816的研究数据，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃联合化疗用于新辅助治疗特定可切除的非小细胞肺癌患者。

97.38%置信区间[CI]：0.43-0.91。CheckMate-816是首个证实以免疫为基础的联合治疗在新辅助阶段能够显著改善非小细胞肺癌患者EFS和另一主要研究终点病理完全缓解（pCR）率的III期临床研究。

我们正向着治愈患者的最终目标不断努力，这些数据表明，纳武利尤单抗联合化疗有望为患者带来更好的长期生存结果。CheckMate-816的研究结果首次证明，与单用化疗相比，以免疫治疗为基础的联合方案新辅助治疗能够为这些患者带来明确且显著的获益。通过CheckMate-816的研究数据，包括令人鼓舞的总生存期早期结果，再次证实了在早期癌症中进行免疫治疗研究的重要性，我们期待继续看到这些科学研究能够为患者及其家人带来切实获益。其次，肿瘤免疫治疗将有机会清除隐蔽的微转移灶。

尽管许多非转移性非小细胞肺癌患者可以通过手术治愈，但仍有30%至55%的患者会在术后复发和死于疾病。纳武利尤单抗联合化疗组患者的中位EFS为31.6个月，而单用化疗组患者的中位EFS为20.8个月。

在新辅助治疗阶段中使用肿瘤免疫治疗具有双重科学依据：首先，在采用免疫治疗时，肿瘤的存在可能会使免疫反应更强，从而有望使针对原发肿瘤的治疗更有效。基于CheckMate-816的EFS和pCR结果，美国FDA于2022年3月批准纳武利尤单抗联合含铂双药化疗（每三周一个疗程，共三个疗程），用于新辅助治疗肿瘤≥4cm或淋巴结阳性的可切除NSCLC成人患者。

纳武利尤单抗联合化疗作为新辅助治疗，使得手术时间更短、侵入性更小、手术范围更小，同时不增加并发症或不良事件，这对胸外科医生及其患者来说都是非常重要的。随着筛查的加强，这一比例预计会随着时间的推移而提高。

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